Alvotech

Betra aðgengi. Betra líf.

Við höfum vísindin að leiðarljósi, erum knúin áfram af ástríðu og leggjum alla krafta okkar í að þróa líftæknilyfjahliðstæður. Við leitum stöðugt leiða til að efla rannsóknir og vöruþróun til þess að geta boðið sjúklingum um allan heim öflugt úrval meðferðarkosta.

AVT02

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
Adalimumab í hærri styrk og minna magni
Frumlyf
HUMIRA®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

Samþykkt í

  • Bandaríkjunum
  • Evrópu (EES, Bretlandi, Sviss, löndunum á Balkanskaga)
  • Kanada
  • Ástralíu
  • Sádi-Arabíu
  • Ísrael
  • Egyptalandi
  • Suður-Afríku
  • Marokkó
  • Perú
  • Bólivíu

AVT04

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
ústekínúmab
Frumlyf
STELARA®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

Samþykkt í

  • Bandaríkjunum
  • Japan
  • Kanada
  • ESB/EES

AVT03

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
denósúmab
Frumlyf
PROLIA®/XGEVA®
Meðferðarsvið
Beinsjúkdómur

Samþykkt í

  • Japan
  • ESB/EES
  • Bretlandi

AVT05

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
golimumab
Frumlyf
SIMPONI®/SIMPONI ARIA®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

Samþykkt í

  • Japan
  • ESB/EES
  • Bretlandi

AVT06

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
aflibercept
Frumlyf
EYLEA®
Meðferðarsvið
Augnlækningar

Samþykkt í

  • Japan
  • ESB/EES
  • Bretlandi

AVT23*

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
omalizumab
Frumlyf
XOLAIR®
Meðferðarsvið
Öndunarfæri

Samþykkt í

  • Bretlandi

AVT16

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
vedólízúmab
Frumlyf
ENTYVIO® (til notkunar í æð)
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT80

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
vedólízúmab
Frumlyf
ENTYVIO® (stungulyf)
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT29

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
aflibercept
Frumlyf
EYLEA® HD
Meðferðarsvið
Augnlækningar

AVT32

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
pembrólízúmab
Frumlyf
KEYTRUDA®
Meðferðarsvið
Krabbameinslækningar

AVT10

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
certolizúmab pegól
Frumlyf
CIMZIA®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT28

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
ixekizumab
Frumlyf
TALTZ®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT48

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
canakinumab
Frumlyf
ILARIS®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT41

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
gúselkúmab
Frumlyf
TREMFYA®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT65

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
ofatumumab
Frumlyf
KESIMPTA®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT19

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
dupilumab
Frumlyf
DUPIXENT®
Meðferðarsvið
Ónæmisfræði

AVT87

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
emicizumab
Frumlyf
HEMLIBRA®
Meðferðarsvið
Blóðmeinafræði

AVT34

  • Frumstig
  • Forklínískar rannsóknir
  • Klínískar rannsóknir
  • Umsókn
  • Samþykkt
  • Sett á markað
Umsókn um líftæknihliðstæðu
durvalumab
Frumlyf
IMFINZI®
Meðferðarsvið
Krabbameinslækningar

HUMIRA er skráð vörumerki AbbVie Inc.

STELARA, SIMPONI, SIMPONI ARIA og TREMFYA eru skráð vörumerki Johnson & Johnson Inc. 

XOLAIR, ILARIS and KESIMPTA eru skráð vörumerki Novartis AG.

PROLIA and XGEVA eru skráð vörumerki Amgen Inc.

EYLEA er skráð vörumerki Regeneron Pharmaceuticals Inc. og Bayer AG. 

ENTYVIO er skráð vörumerki Millenium Pharmaceuticals Inc. 

KEYTRUDA er skráð vörumerki Merck Sharp & Dohme Corp.

CIMZIA er skráð vörumerki UCB Pharma S.A.

DUPIXENT er skráð vörumerki Sanofi Biotechnology.

TALTZ er skráð vörumerki Eli Lilly and Company.

HEMLIBRA er skráð vörumerki Chugai Pharmaceutical Co.

IMFINZI er skráð vörumerki AstraZeneca samsteypunnar.